甲醛檢驗規則.doc

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?禹城市三益化工有限公司檢 驗 規 則文件編號:SYJY版 號:第A版生效日期:2007年 2月20日受控狀態:發 放 號:編 制:徐存存  審 核:李俊榮  批 準:宋義剛檢驗操作規程清單序號文 件 名 稱編號使用部門備注1FA/JA2004電子分析天平操作規程SYJY-001化驗室2202-0型臺式干燥箱操作規程SYJY-002化驗室3721可見分光光度計操作規程SYJY-003化驗室4電熱恒溫水浴鍋操作規程SYJY-004化驗室5SX2系列1000℃箱式電阻爐操作規程SYJY-006化驗室6甲醇驗收規則SYJY-007化驗室7軟化水檢驗規程SYJY-008化驗室8甲醛密度的測定規則SYJY-009化驗室9甲醛含量的測定規則SYJY-010化驗室10甲醛酸度的測定規則SYJY-011化驗室11甲醛鐵含量的測定規則SYJY-012化驗室12甲醛中甲醇含量的測定方法SYJY-013化驗室13甲醛成品檢驗規則SYJY-014化驗室14車間甲醛半成品檢驗規則SYJY-015化驗室15化學試劑標準溶液的制備SYJY-016化驗室禹城市三益化工有限公司文件編號SYJY—001版本號A頁版號A文件名稱FA/JA系列電子分析天平操作規程共1頁第1頁FA/JA系列電子分析天平操作規程1、使用固定防震的工作臺,放置天平應避免陽光直射和氣流干擾。 2、不可放在帶磁設備附近及有塵埃、腐蝕性氣體、易燃氣體的地方。 3、拆箱后取掉一切包裝及防塵條,放上防風圈,裝上稱盤。 4、調整水平螺釘,觀察水平儀的氣泡到達中心圈中央即可。 5、在秤盤不裝任何負載下,接通電源。移動本機時必須確認不在進行量程校正中,并且撥出電源線后才可移動。移動后要將天平調整到水平狀態。如在進行量程校正中切斷電源或移動水平,會引起天平發生故障。 6、預熱1小時以上才可進行精確地測定工作。 7、天平不使用時不要撥掉電源線和切斷電源,請按OFF鍵。 8、使用時天平秤盤上加載的總重量不能超出該天平的稱量范圍。禹城市三益化工有限公司 文件編號SYJY—002版本號A頁版號A文件名稱202-0型臺式干燥箱操作規程共1頁第1頁202-0型臺式干燥箱操作規程一、主要技術參數 1、溫度范圍:RT+10~200℃ 2、溫度波動度:±1℃ 3、溫度均勻度:±2.5%4、技術指標:產品名稱型號工作室尺寸(mm)電壓(V)功率(KW)臺式干燥箱202-0250*300*2502200.4 二、操作規程 1、將本箱放置在清潔、通風干燥的環境中,放置平穩按技術指標配置獨立220V安全電源插座和保險器并可靠接地。 2、接通電源,調節儀表至所需溫度,紅燈滅,綠燈亮,表示開始升溫,當溫度升至所需溫度后綠燈滅,紅燈亮,表示加熱停止,初始加熱由于余熱影響,溫度仍可能繼續上升,此現象約半小時后即會處于穩定。顯式XMTD-2301型儀表有可能出現設定值與顯示值有偏差現象,可以通過調整,儀表前面板微調旋扭減小偏差。 3、物品放在箱內干燥時,不宜過擠,以利于空間的有效利用。 4、干燥使用時應將上部排氣閥打開。 5、此箱為非防爆干燥箱,溫度控制低于最高額定溫度,以免發生爆炸或燃燒。 6、本產品不設超溫保護裝置,故使用時須有專人看護,如出現溫度失控現象應立即切斷電源,以防發生事故。 7、首次或長期擱置恢復使用本設備時,應經空載干燥一段時間,并確定設備運轉正常后,再放置試品進行干燥,以消除裝卸、貯存中可能發生的故障,免除無謂損失。禹城市三益化工有限公司文件編號SYJY—003版本號A頁版號A文件名稱721可見分光光度計操作規程共1頁第1頁721可見分光光度計操作規程1、儀器工作環境要求(1)放置應盡可能遠離干擾源,避開有化學腐蝕氣體的地方,溫度在5~35℃,相對濕度不大于85%,環境中避免陽光直射,保持散熱孔暢通以利散熱。(2)安裝要求:放置儀器工作臺平坦牢固、結實。不應有振動現象,額定電壓在±10%范圍內良好接地,測前看電壓是否相符。(3)連接電源:使用前取出隨機所附的交流電源線,將電源線的一頭接到分光光度的電源插座上,將另一頭插到墻壁上的插座上,確認連接無誤,電源線安裝好之后,按下分光光度計后面的電源開關,即可開機。(4)儀器性能的檢查:接通電源,讓儀器預熱20分鐘,使儀器進入熱穩定工作狀態。(5)能量測試,將波長調至412nm附近,按100%鍵調滿度,當顯示屏顯示“100.0”時,說明儀器有足夠的測試能量。(6)穩定性測試:將波長調至412nm,附近按100%鍵調滿度,當顯示屏顯示100%時,觀察讀數變化。2、比色皿架測試:將波長調至412nm,附近按100%鍵調滿度,當顯示100.0時,推或拉動比色皿架的拉桿,觀察比色皿槽位的讀數是否一致,定位感是否良好。測試樣品的吸光光度值操作。(1)設定測定方式:按“方式”設定鍵(MODE)直至狀態指示窗A燈亮。(2)設定測試波長:轉動波長設置旋鈕,將波長設置至現要的位置上,每當波長被重新設置后,請未要忘記調整滿度(DABS)。(3)將參比溶液和被測溶液分別倒入0.5㎝比色皿中,比色皿內溶液不低于25毫米,大約2.5毫升,不能有氣泡漂浮物,否則會影響測試參數的精確度。打開樣品室蓋,將盛有溶液的比色皿分別放入比色皿槽中,蓋上樣品室蓋。(4)調滿度,一吸光度零(OABS)將參比液推入光路中按100%鍵調零ABS,顯示屏顯示“0.000”。(5)讀取樣品測試結果后,將被測溶液推或拉入光路中,顯示屏上顯示的是被測樣品的吸光值如:“0.588”。禹城市三益化工有限公司文件編號SYJY—004版本號A頁版號A文件名稱電熱恒溫水浴鍋操作規程共1頁第1頁電熱恒溫水浴鍋操作規程 1、用途 精密恒溫和輔助加熱。1、 主要技術指標型號規格HHS-11HHS-12HHS-14HHS-16HHS-24HHS-26HHS-28輸入電源220V 50HZ消耗功率300W500W1000W1500W1000W1500W2000W控溫范圍37℃~100℃溫度波動±1℃工作室尺寸cm15*15*1330*15*1360*15*1390*15*1330*30*1345*30*1360*。省略部分。7.02.31.91.51.10.70.337.22.52.11.71.30.90.50.137.42.82.42.01.61.20.80.437.63.02.62.21.81.41.00.60.237.83.22.82.42.01.61.20.80.438.03.53.12.72.31.91.51.10.70.338.23.73.32.92.52.11.71.30.90.50.138.43.93.53.12.72.31.91.51.10.70.338.64.23.83.43.02.52.11.81.41.00.60.238.84.44.03.63.22.82.12.01.61.20.80.4注:1.P20為工業甲醛溶液在20℃時的密度。2.F為工業甲醛溶液中的甲醛含量。3.M為工業甲醛溶液中的甲醇含量。禹城市三益化工有限公司文件編號SYJY—013版本號A頁版號A文件名稱甲醛成品的測定規則共1頁第1頁 甲醛成品的檢驗規則執行GB/T9009—1998合格品之規定。禹城市三益化工有限公司文件編號SYJY—014版本號A頁版號A文件名稱車間甲醛半成品的測定規則共1頁第1頁 車間生產完成后,甲醛成品檢驗按GB/T9009—1998檢驗合格品之檢驗合格前的,視為半成品。禹城市三益化工有限公司文件編號SYJY—015版本號A頁版號A文件名稱化學試劑,標準滴定溶液的制備共1頁第1頁1. 0.5mol/L硫酸標準溶液的配制與標定;1.1 配制; 用量筒量取15ml硫酸,緩緩注入1000ml蒸餾水中,冷卻,搖勻。1.2 標定; 用分析天平稱取于270—300攝氏度高溫爐中灼燒至恒重的工作基準試無水碳酸鈉0.95g,溶于50ml水中,加入10滴溴甲酚綠—亞甲基紅指示劑,用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由綠色變為暗紅色,煮沸2min,冷卻后繼續滴定至溶液再呈暗紅色。同時做空白實驗。 硫酸標準滴定溶液的濃度,數值以摩爾每升[mol/L]表示按式計算; m*1000 [ C ]=--------------------- M52.994 式中 m=無水碳酸鈉的質量的準確數值,單位為克g V=硫酸溶液的體積的數值,單位為毫升,mL V=空白實驗硫酸溶液的體積的數值,單位為毫升,mL M=無水碳酸鈉的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾[g/mol] ,M[ =52.994].2. 126g/L無水亞硫酸鈉溶液;[ Na2SO3 ]=126g/L的配制; 稱取126g無水亞硫酸鈉,用水溶解后稀釋至1L,搖勻備用。該溶液有效期為1周。3 1g/L百里香酚酞指示液的配制; 稱取0.1g百里香酚酞,溶于乙醇[95%],用乙醇[95%]稀釋至100mL。4. 溴百里香酚藍指示液的配制;[1g/L] 稱取0.1g溴百里香酚藍,溶于50mL乙醇[95%],稀釋至100mL。5 溴甲酚綠—甲基紅指示液的配制; 稱取0.1g溴甲酚綠,溶于乙醇[95%],用乙醇[95%]稀釋至100mL。[ 溶液1] 稱取0.2g甲基紅,溶于乙醇[95%],用乙醇[95%]稀釋至100mL。 [溶液2] 取30ml[溶液1],10ml[溶液2],混勻。6. 氫氧化鈉標準滴定溶液;c[ NaOH ]=0.1 mol/L的配制與標定;6.1 配制; 稱取110g氫氧化鈉,溶于100ml的無二氧化碳水中,搖勻,注入聚乙烯容器中,密閉放置至溶液清亮。用塑料管量取上層溶液5.4ml,用無二氧化碳的水稀釋至1000ml,搖勻。6.6.2 標定; 稱取0.75g于105—110攝氏度烘箱中干燥至恒重的工作基準試鄰苯二甲酸氫鉀,加無二氧化碳的水50ml溶解,加2滴酚指示液10g/L,用配制好的氫氧化鈉溶液滴定至溶液呈粉紅色,并保持30s.。同時做空白實驗。氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度c[NaOH],數值以摩每升表示,mol/L m*1000 c[NaOH]=----------------- [V1-V2]*M 式中; m=鄰苯二甲酸氫鉀的質量的準確數值,g V1=氫氧化鈉溶液的體積的數值,mL V2=空白實驗氫氧化鈉溶液的體積的數值,mLM=鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾,g/moL,M[KHC8H4O4]=204.27.PH值為10氨緩溶液取54g氯化銨溶于水,加350ml氨水,稀釋至1000ml。8.0.2g/l高猛酸鉀稱取2克高錳酸鉀,溶于1000ml水中。9.0.01molEDTA稱取0.43g乙二胺四乙酸二鈉,溶于水,稀釋至100ml。10.鹽酸,5%,10%量取117ml鹽酸,稀釋至1000ml水中。量取240ml鹽酸,稀釋至1000ml水中。11.鉻黑T指示劑, 稱取0.5g鉻黑T 和2g氯化羥胺(鹽酸羥胺),溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀釋至100ml。12.2%抗壞血酸稱取2g抗壞血酸溶于1000ml容量瓶中搖勻,該溶液使用期為10天13.鄰菲羅啉0.2%稱取0.2g鄰菲羅啉,加少量水搖至溶解(必要時加熱)稀釋至100ml。該溶液應避光保存,僅能使用無色溶液。14.鐵標準溶液 1ml含0.100mg稱取0.100g純鐵絲(99.9%)準確至0.001g置于100ml燒杯中,加10ml濃鹽酸,緩慢加熱至完全溶解,冷卻,全部轉移到1000ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。15.硫酸鐵銨稱取0.863g硫酸鐵銨,精確至0.001g,置于200ml燒杯中,加入100ml水、10ml5%硫酸,溶解后全部轉移到1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。16.硫酸5%量取29ml硫酸,緩緩注入約700ml水中,冷卻至1000ml。17.酚酞,稱取1g酚酞,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀釋至100ml。18.甲基橙指示劑稱取0.1g甲基橙,溶于70℃水中,冷卻,稀釋至100ml。19
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