烴的含氧衍生物的方程式.doc

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?《烴的含氧衍生物》化學性質及方程式一、醇1、置換反應: 乙醇與金屬鈉反應:2、氧化反應:(1)飽和一元醇的燃燒:(2)乙醇的催化氧化:*(3)被強氧化劑(酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀)氧化3、取代反應:(1)乙醇和乙酸的酯化反應:(2)乙醇的分子間脫水成醚:(3)乙醇與濃氫溴酸的反應:4、消去反應: 乙醇消去成乙烯:二、酚1、苯酚的弱酸性:(1)苯酚與燒堿反應:(2)苯酚鈉與鹽酸反應:(3)苯酚鈉溶液中通入CO2:*(3)與活潑金屬發生置換反應:2、苯酚的取代反應(與濃溴水反應產生白色沉淀):3、苯酚的氧化反應:(1)苯酚的燃燒:*(2)空氣中氧化變色:*(3)被強氧化劑氧化:*4、 苯酚的加成反應(與H2):*5、 苯酚的顯色反應(與FeCl3):三、醛1、氧化反應:(1)飽和一元醛的燃燒:(2)乙醛的銀鏡反應:(3)乙醛與新制Cu(OH)2的反應:(4)乙醛催化氧化生成乙酸:(5)甲醛的銀鏡反應:(6)甲醛與新制Cu(OH)2的反應:*(7)被強氧化劑(酸性高錳酸鉀、溴水等)氧化2、還原反應(與H2加成):四、羧酸1、羧酸的酸性:*(1)使石蕊變紅:(2)與堿中和:(3)與活潑金屬發生置換反應:(4)與堿性氧化物反應:(5)與弱酸鹽反應:2、酯化反應:*3、甲酸的特殊性:既有羧基,又有醛基。五、酯酯的水解(取代)反應1、酸性條件下的水解:2、堿性條件下的水解(皂化反應):《烴的含氧衍生物》化學性質及方程式一、醇1、置換反應: 乙醇與金屬鈉反應:2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2、氧化反應:(1)飽和一元醇的燃燒:2CnH2n+2O + 3nO2 2nCO2 + 2(n+1)H2O(2)乙醇的催化氧化:Cu△2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O*(3)被強氧化劑(酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀)氧化3、取代反應:(1)乙醇和乙酸的酯化反應:CH3COOH + CH3CH2OH 濃硫酸△CH3COOC2H5 + H2O(2)乙醇的分子間脫水成醚:濃H2SO4140℃2CH3CH2OH CH3CH2—O—CH2CH3+ H2O(3)乙醇與濃氫溴酸的反應:CH3CH2OH +HBr →CH3CH2Br + H2O4、消去反應: 乙醇消去成乙烯:CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+H2O二、酚1、苯酚的弱酸性:(1)苯酚與燒堿反應:(2)苯酚鈉與鹽酸反應:(3)苯酚鈉溶液中通入CO2:*(3)與活潑金屬發生置換反應:2、苯酚的取代反應(與濃溴水反應產生白色沉淀):(苯酚的定性檢驗和定量測定方法)3、苯酚的氧化反應:(1)苯酚的燃燒:C6H6O + 7O2 → 6CO2 + 3H2O *(2)空氣中氧化變色:*(3)被強氧化劑氧化:*4、 苯酚的加成反應(與H2):*5、 苯酚的顯色反應(與FeCl3):*6、 苯酚的其他反應(1) 苯酚和碳酸鈉溶液反應(2)苯酚的硝化反應(3) 苯酚的縮聚反應(酚醛樹脂)(4)苯酚的酯化反應三、醛1、氧化反應:(1)飽和一元醛的燃燒:CnH2nO +(1.5n-1)O2 —→ nCO2 + nH2O (2)乙醛的銀鏡反應:(3)乙醛與新制Cu(OH)2的反應:(4)乙醛催化氧化生成乙酸:(5)甲醛的銀鏡反應:(6)甲醛與新制Cu(OH)2的反應:*(7)被強氧化劑(酸性高錳酸鉀、溴水等)氧化2、還原反應(與H2加成):3、乙醛的制備方法 乙醇氧化法 乙烯氧化法乙炔水化法四、羧酸1、羧酸的酸性:*(1)使石蕊變紅:(2)與堿中和:CH3COOH + NaOH == CH3COONa + H2O2CH3COOH + Cu(OH)2 == (CH3COO)2Cu + 2H2O(3)與活潑金屬發生置換反應:2CH3COOH +2Na → 2 CH3COONa + H2↑(4)與堿性氧化物反應:2CH3COOH + CuO== (CH3COO)2Cu + H2O(5)與弱酸鹽反應:CH3COOH + NaHCO3 == CH3COONa + H2O+CO2↑2、酯化反應:CH3COOH + CH3CH2OH 濃硫酸△CH3COOC2H5 + H2O*3、甲酸的特殊性:既有羧基,又有醛基。(1)甲酸鈉與銀氨溶液反應HCOONa+2Ag(NH3)2OH NH4OCOONa +2Ag↓+3NH3↑+H2O(2)甲酸鈉與新制氫氧化銅反應HCOONa+2Cu(OH)2+ NaOH Na2CO3+Cu2O↓+3H2O五、酯酯的水解(取代)反應1、酸性條件下的水解:2、堿性條件下的水解(皂化反應):9
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方程式 含氧 衍生物
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