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2019-2020年高中化學 專題4 烴的衍生物專題測試 蘇教版選修5

'2019-2020年高中化學 專題4 烴的衍生物專題測試 蘇教版選修5'
?2019-2020年高中化學 專題4 烴的衍生物專題測試 蘇教版選修5一、選擇題(每小題只有一個正確選項,共15小題,每小題4分,共60分)1.(xx廣東珠海模擬)從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑,其分子結構為:,曲酸具有抗氧化性(保護其他物質不被空氣氧化),在化妝,醫藥、食品、農業等方面具有廣泛的應用前景。下列關于曲酸的說法正確的是(  )A.曲酸是一種芳香族化合物B.曲酸是一種羧酸,難溶于水C.1 mol曲酸分子與H2加成消耗2 mol H2D.曲酸易被空氣中的O2氧化解析:曲酸分子中沒有苯環,所以不是芳香族化合物;曲酸分子中也沒有羧基;曲酸分子中有2個碳碳雙鍵和1個碳氧雙鍵,所以1 mol曲酸分子與H2加成消耗3 mol H2。答案:D2.苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CH==CHCH==CHCOOH)都是常用的食品防腐劑。下列物質中只能與其中一種酸發生反應的是(  )A.金屬鈉 B.氫氧化鈉C.溴水 D.乙醇解析:溴水只能和山梨酸中的碳碳雙鍵發生加成反應。答案:D3.丁香油酚是一種液體,它的結構簡式為,丁香油酚不應具有的化學性質是(  )A.可燃燒B.可使KMnO4酸性溶液褪色C.可與溴水發生加成反應D.可與NaHCO3溶液反應放出CO2解析:丁香油酚中含有酚羥基和碳碳雙鍵,應體現出兩種官能團的性質。酚羥基不能與NaHCO3溶液反應。答案:D4.某有機化合物的氧化產物甲、還原產物乙都能與鈉反應放出氫氣,甲、乙在濃硫酸催化下反應生成丙,丙能發生銀鏡反應,這種有機化合物是(  )A.甲酸 B.甲醛 C.甲醇 D.甲酸甲酯解析:考慮該有機化合物為醛,甲為羧酸,乙為醇,丙為酯,丙能發生銀鏡反應說明丙為甲酸形成的酯,則該有機物為甲醛。答案:B5.分子式為CxHyO2的有機化合物1 mol在氧氣中完全燃燒后,生成二氧化碳與水蒸氣的體積相等(同溫同壓),并消耗氧氣3.5 mol。則x、y的值分別是(  )A.1,2 B.2,4 C.3,6 D.4,8解析:則,得x=3,y=6。答案:C6.下列說法正確的是(  )A.純凈的苯酚是粉紅色晶體,65 ℃以上能與水互溶B.苯中混有少量苯酚,可先加適量濃溴水,再過濾可以將苯酚除去C.苯酚的酸性可通過苯酚能與氫氧化鈉反應來證明D.苯酚應密封保存,且要在上面加水以防苯酚揮發解析:純凈的苯酚為無色晶體,因部分被氧化而成粉紅色。B選項中生成的三溴苯酚會溶解在苯酚中無法過濾,應加NaOH溶液后分液。C中能和堿反應的物質不一定具有酸性。答案:D7.已知酸性大?。呼人?gt;碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當的條件下都能被羥基取代,所得產物能跟NaHCO3溶液反應的是(  )解析:取代之后的產物依次為:A.,B. ,C. ,D. ,由題干信息知:能與NaHCO3溶液反應的只有C。答案:C8.分別將下列各組物質等體積混合,在室溫下激烈振蕩,靜置后,能夠分層的是(  )A.甲醛、水 B.乙醇、水C.乙酸乙酯、水 D.甘油、水解析:考查幾種物質在水中的溶解性。答案:C9.中草藥素皮中含有的七葉樹內酯 (碳氫原子未畫出,每個折點表示一個碳原子),具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應,則消耗的Br2和NaOH的物質的量分別是…(  )A.3 mol-省略部分-2COOH②R—CH==CH2R—CH2—CH2—Br請完成下列問題:(1)寫出化合物C的結構簡式_______________。(2)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的二取代物,且水解后生成的產物之一能發生銀鏡反應。這類同分異構體共有______________種。(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是___________________________。(4)請設計合理方案從合成(用反應流程圖表示 ,并注明反應條件)。例:由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為:解析:(1)由提示①可知,反應產物中含—COOH的地方應為反應物中含有—CH==CH—結構的地方,由乙二酸和D的結構簡式反推知C的結構簡式為。(2)由于D的同分異構體的水解產物可發生銀鏡反應,則其同分異構體必為甲酸酯的結構,苯的二取代物有:,和共9種。(3)由A的分子式和C的結構簡式可知B的分子結構中含有羥基,易被氧化劑氧化,則反應B→C的目的應是保護羥基。(4)本題可采用逆推的方式來解決,即,然后順著寫出反應流程即可。答案:(1) (2)9(3)保護酚羥基,使之不被氧化(4) 20.(12分)已知: (注:R、R′為烴基)A為有機合成中間體,在一定條件下發生消去反應,可能得到兩種互為同分異構體的產物,其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產品。A能發生如下圖所示的變化。試完成下列問題:(1)寫出符合下述條件A的同分異構體結構簡式(各任寫一種):A.具有酸性_________,B.能發生水解反應_____________。(2)A分子中的官能團是_________,D的結構簡式是_________。(3)C→D的反應類型是_________,E→F的反應類型是_________。A.氧化反應 B.還原反應C.加成反應 D.取代反應(4)寫出化學方程式:A→B_______________________。(5)寫出E生成高聚物的化學方程式:____________________________________。(6)C的同分異構體C1與C有相同官能團,兩分子C1脫去兩分子水形成含有六元環的C2,寫出C2的結構簡式:__________________。解析:(1)若A(C4H8O2)的同分異構體呈酸性,則其分子中必含—COOH,則其可能的結構為:CH3CH2—CH2—COOH或,若能水解則必定含有的結構,結構簡式可能為,或。(2)由于A能發生消去反應,則A中必含有羥基,又A還可與銀氨溶液反應,則其分子中還含有—CHO;又由于A的消去產物有兩種,則羥基必定在3號位上,又由于消去產物中還含有一個甲基,所以A的結構簡式為,根據題目所給信息可知D的結構簡式為:。(3)由上述分析知C的結構簡式為,對照C、D的結構知C→D發生了氧化反應,而由E能使溴水褪色,且不發生銀鏡反應知E物質中含有C==C,而F是B的加氫產物,故E→F為E與H2的加成(還原)反應。(6)由于C1與C含有相同的官能團,且兩分子C1脫去兩分子水形成含六元環的C2,則C1的結構簡式為:,或,C2的結構簡式為或答案:(1)CH3CH2CH2COOH CH3COOCH2CH3(其他合理答案也給分)(2)羥基和醛基(或—OH和—CHO)  (3)a bc(4) CH3CH==CHCHO+H2O(5)nCH3CH==CHCH2OH(6)
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