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高一生物基因突變及其他變異測試B

'高一生物基因突變及其他變異測試B'
?高一生物基因突變及其他變異測試B卷一.選擇題1.基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變的敘述中正確的是( ?。〢.無論是低等還是高等生物都可能發生突變 B.生物在個體發育的特定時期才可發生突變 C.等位基因往往同時突變 D.只有真核細胞才會發生基因突變2.基因型為AaaaBBbb的細胞中所含的染色體組數最可能是( )A.3個 B.4個 C.6個 D.12個3.一佝僂病男子與正常女子結婚,醫生推測:他們生女孩,100%患??;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病的遺傳方式屬于( )A.常染色體上隱性遺傳 B.X染色體上隱性遺傳C.常染色體上顯性遺傳 D.X染色體上顯性遺傳4.將基因型為AaBb(獨立遺傳)的玉米的一?;ǚ垭x體培養獲得幼苗,再用秋水仙素處理幼苗,處理后的植株基因型為( )A.AB和ab或Ab和aB B.AABB或aabb或AAbb或aaBBC.AB或ab或Ab或aB       D.AABB和aabb或Aabb和aaBB5. (多選)下列關于基因突變與基因重組的敘述中正確是( )A.基因突變是生物變異的根本來源 B.基因突變使一個基因變成它的等位基因C.基因重組只能產生新的基因型,不能產生新的基因。D.基因重組發生在有性生殖過程中6.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟, 但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們? A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子” C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D.“根據家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”7.某些類型的染色體結構和數目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于 A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加 C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體8.某種群中發現一突變性狀,連續培養三代才選出能穩定遺傳的純合突變類型,該突變為( ) A.顯性突變(d→D) B.隱性突變(D→d) C.顯性突變和隱性突變 D.人工誘變9.已知普通小麥是六倍體,含有42條染色體,下列敘述中錯誤的是( )A.其單倍體細胞含21條染色體 B.其每個染色體組含7條染色體C.受精卵中含有2個染色體組   D.離體培養它的花粉,產生的植株表現高度不育10.雙子葉植物大麻(2N=20)為雌雄異株,性別決定為XY型,若將其花藥離體培養,再將幼苗用秋水仙素處理,所得植株的染色體組成應是( )A.18+XY B.18+YY C.9+X或9+Y D.18+XX或18+YY二.非選擇題11.有人調查了2792種植物和2315種動物的染色體數目,按偶數和奇數從大到小地排列起來, 結果是:①95.8%的植物和93.4%的動物的染色體數目2N=6,8,10,12,14……等偶數,只有4.2%的植物和6.6%的動物的染色體數目是7,9,11……等奇數;②不論染色體數目是奇數或是偶數,擁有某一染色體數值的生物都不只一種,如2N=24的植物有227種,動物有50種;2N=27的植物有10種,動物有9種。請回答下列問題: (1)為什么有少數物種的染色體數目是奇數的?列舉兩項產生這種現象的原因:a._________________________ _______________________。b.___________________________ _____________________。(2)227種植物都中含有24條染色體,但它們的性狀卻很不相同,根本原因是染色體上__ _不同,從現代遺傳學分子水平上解釋是_____ ________            。(3)一種小麥有14條染色體,另一種植物節麥也有14條染色體,它們雜交后的Fl不能形成正常配子,原因____ _____。如果要讓想F1結出種子,還應用秋水仙素處理F1幼苗使其____ _______。12. 一種α鏈異常的血紅蛋白第137位以后的密碼子順序及其氨基酸序列與正常血紅蛋白的比較如下:血紅蛋白部分α鏈的密碼及其氨基酸順序137138139140141142143144145146147正常ACC蘇UCC絲AAA賴UAC酪GGU精UAA終止異常ACC蘇UCA絲AAU天冬酰胺ACG蘇GUU纈AAG賴CUG亮GAG谷CCU脯CGU精UAG終止(1)α鏈變化的根本原因 。 (2)異常血紅蛋白α鏈第138位的氨基酸雖然仍為絲氨酸,但密碼子已由原來的UCC改變為UCA,因此可以推知DNA在對應138位置上發生了 而引起變異。 (3)這種變異與其他可遺傳變異相比較,最突出的特點是 。B卷一. 選擇題1.ABDB 5.ABCD 6.CCACD二.非選擇題11. (1)個別染色體增減    未受精卵細胞發育而成 (2)基因  DNA分子上的脫氧核苷酸排列順序不同 (3)沒有同源染色體,減數分裂時不能聯會 染色體數目加倍12.(1)基因突變 (2) G-C堿基對的缺失 (3)產生了新的基因第 3 頁 共 3 頁
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